ထူးထူးဆန္းဆန္း ၿပဳံးုျပလုိ႔မရတဲ့ေရာဂါကုိ ငယ္စဥ္ကတည္းက ခံစားေနရတဲ့အမ်ိဳးသမီး

ေရာဂါေတြကလည္း တစ္ခါတေလ ကုိယ္မၾကားဖူးတာေတြ ၾကားရျပန္ေတာ့ ဟုတ္ေကာ ဟုတ္ပမလားလုိ႔ေတာင္ သံသယပြားစရာပါ။ ဒါေပမယ့္ ထူးေထြဆန္းျပားတဲ့ေရာဂါေတြဆုိတာ တကယ္လည္း ရွိေနပါတယ္။ အခုလည္း Cate Wallwork လုိ႔ အမည္ရတဲ့ အသက္(၅၁)ႏွစ္အရြယ္ အမ်ိဳးသမီးဟာ တစ္စုံတစ္ေယာကုိ ၿပဳံးျပလုိ႔မရတဲ့ ေရာဂါကုိ ခံစားေနရတယ္လုိ႔ ဆိုပါတယ္။
တကယ္ေတာ့ ဒီေရာဂါက အာ႐ုံေၾကာနဲ႔ဆုိင္တဲ့ ေရာဂါျဖစ္ပါတယ္။ ယခင္က သူမကို ဒီေရာဂါခံစားေနရမွန္းမသိေတာ့ လူေတြက သူမကို အသည္းေတာ္ေတာ္ မာတဲ့သူ အၿပဳံးေလးတစ္ခ်က္ေတာင္ မေပးႏုိင္ဘူးဆုိၿပီး Cate ကုိ ေဝဖန္ခဲ့ၾကပါတယ္။ Cate ဟာ ဆယ္ေက်ာ္သက္အရြယ္ကတည္းက မ်က္ႏွာျပင္ အေၾကာေတြ ေသခဲ့ပါတယ္။
ေနာက္မွ Cate ခံစားေနရတဲ့ ေရာဂါကုိ Melkersson-Rosenthal syndrome မွန္း စမ္းသပ္သိရွိခဲ့တာပါ။ MRS ေရာဂါဟာ အလြန္ရွားပါးတဲ့ေရာဂါျဖစ္ၿပီး မ်က္ႏွာျပင္ၾကြက္သားေတြ ေသေနတဲ့အတြက္ ရယ္လုိတာေတာင္ ရယ္လုိ႔မရေတာ့ပါဘူး။ Cate ဟာ ဒီအတုိင္း မၿပဳံးမရယ္ႏုိင္တာ အႏွစ္(၃၀)ေက်ာ္ခဲ့ပါတယ္။ Cate ဟာ သုံးႏွစ္သမီးအရြယ္ကတည္းက ၾကမ္းျပင္ေပၚကုိ မ်က္ႏွာအပ္လ်က္ လဲက်ခဲ့ဖူးပါတယ္။ ဒီကေနတစ္ဆင့္ ေဆးအခ်ိန္မီ ကုရမွန္းမသိလုိ႔ မ်က္ႏွာျပင္အေၾကာေတြ တျဖည္းျဖည္း ေသဆုံးၿပီးလုိက္လာတာကုိ ဘယ္သူမွ သတိမထားမိခဲ့ပါဘူး။ အသက္(၁၇)ႏွစ္ မတုိင္ခင္မွာ သူမရဲဲ႕ အၿပဳံးအရယ္ဟာ လုံးဝေပ်ာက္ကြယ္သြားပါေတာ့တယ္။ ေလာေလာဆယ္ေတာ့ သူမရဲ႕ေရာဂါအေျခအေနတုိးတက္မႈက ကုသမႈခံယူေနလုိ႔ တျဖည္းျဖည္း သက္သာလာပါၿပီ။ Facial Palsy UK အဖြဲ႕ကလည္း Cate လုိအျဖစ္မ်ိဳး တစ္ျခားကေလးေတြ မခံစားရေစဖုိ႔ ပညာေပးမႈေတြ အေဆာတလ်င္ ျပဳလုပ္ေနၿပီး အခ်ိန္မီေဆးကုသမႈခံယူဖုိ႔အတြက္ လုိအပ္တယ္ဆုိတာကုိ မိဘေတြ သိထားဖုိ႔လုိတယ္လုိ႔ အႀကံေပးထားပါတယ္။ Facial Palsy UK ရဲ႕ ထုတ္ျပန္ခ်က္အရ ကေလးေတြ ဒီလုိျဖစ္ရျခင္းမွာ ေဆးကုသမႈၾကန္႔ၾကာျခင္း၊ သုိ႔မဟုတ္ ေဆးကုသဖုိ႔ အခ်ိန္ေႏွာင္းသြားျခင္း၊ လုံေလာက္တဲ့ေစာင့္ေရွာက္မႈမရျခင္း စသည္တို႔ေၾကာင့္ျဖစ္ေၾကာင္း ဆုိပါတယ္။ ဒါေၾကာင့္ ေမြးကင္းစနဲ႔ အရြယ္မေရာက္ေသးတဲ့ ကေလးငယ္ေတြမွာ ထူးျခားျဖစ္စဥ္ျဖစ္ခဲ့ပါက မိဘေတြ အျမန္သိဖုိ႔လုိၿပီး၊ လုိအပ္ပါက ေဆးကုသမႈအျမန္ ခံယူဖုိ႔ျပင္ဆင္သင့္ပါေၾကာင္း။
Credit:နတ္စည္ေတာ္ (Shwemom)
source : mirror.co.uk